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셀트리온, 美학회서 ‘램시마SC’ 임상 3상 발표…연내 FDA 허가 획득 기대

크론병·대장염 치료유효성 확인

  • 입력 2023.05.10 17:30
  • 기자명 안진영 기자
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 셀트리온은 ‘2023년 미국소화기학회’에 참가해 ‘램시마SC’의 글로벌 임상 3상 결과 2건을 각각 구두 발표 및 포스터로 공개했다. [셀트리온]
셀트리온은 ‘2023년 미국소화기학회’에 참가해 ‘램시마SC’의 글로벌 임상 3상 결과 2건을 각각 구두 발표 및 포스터로 공개했다. [셀트리온]

[직썰 / 안진영 기자] 셀트리온은 이달 현지시간 6일부터 9일까지 미국 시카고 및 온라인에서 진행된 ‘2023년 미국소화기학회’에 참가해 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 글로벌 임상 3상 결과 2건을 각각 구두 발표 및 포스터로 공개했다고 10일 밝혔다.

셀트리온이 이번 학회서 구두 발표 세션과 포스터 세션을 통해 각각 공개한 연구는 크론병 환자 343명, 궤양성 대장염 환자 438명을 대상으로 진행한 글로벌 임상 3상 결과다. 

임상 결과에 따르면, 램시마SC로 유지 치료를 받은 후 54주 시점에서 위약 대조군 대비 통계적으로 유의하게 높은 치료 유효성 결과가 도출돼 램시마SC의 우월성이 입증됐다. 

셀트리온은 지난해 말 FDA에 신약으로 램시마SC 허가 신청을 완료하고 올해 연말 허가 획득을 예상하고 있다.

셀트리온 관계자는 “임상 결과를 통해 입증한 램시마SC의 우수성을 바탕으로 연내 미국 허가 획득을 위해 남은 절차 진행에 최선을 다하겠다”고 말했다.

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